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發布時間(jian)：2023-06-19 11:58 信息來源： 閱讀次數： 次
會(hui)議名(ming)稱(cheng) | 第四(si)屆QbD生(sheng)物藥質量科學大會
會(hui)議主題 | 競藥品(pin)質量療效 · 鑄品(pin)質擔當(dang)之(zhi)脊
大會時(shi)間 | 2023年5月12-13日
大會地點 | 北(bei)京朝陽悠唐(tang)皇冠假日酒店
大會規模 | 1800人
生(sheng)物(wu)藥研發從(cong)基因藥物(wu)DNA、mRNA，到蛋白藥物(wu)、細胞(bao)療(liao)法(fa)，遵循著(zhu)生(sheng)命現(xian)象(xiang)的(de)本質(zhi)規律“中心法(fa)則”而研制(zhi)。每種藥物(wu)都有自己的(de)特點和用武之(zhi)地，讓生(sheng)命得以持續綻(zhan)放光彩。
2022年《細(xi)胞治療(liao)產品(pin)生產治療(liao)管理(li)指南》、《藥(yao)品(pin)上(shang)市(shi)許(xu)可持有人落實(shi)藥(yao)品(pin)質量安(an)全主(zhu)體責任(ren)監督(du)管理(li)規定(ding)》等陸(lu)續公(gong)布，給產業(ye)轉化路徑上(shang)如何(he)實(shi)現質量可控(kong)，提(ti)供了重要的(de)參考依據。
第四(si)屆QbD生物藥(yao)質量(liang)科學大會以(yi)“競藥品質量療(liao)效 · 鑄品質擔當之(zhi)脊”為主題，設置四個分論壇：抗體藥物、細胞藥物、基因與核酸藥物、全球藥品政策法規。大(da)會將深化QbD理念，著重(zhong)分享質(zhi)量(liang)文化實(shi)踐(jian)，用質(zhi)量(liang)驅動醫藥行業高水平發展。
5月12-13日，武漢珈創生物精英團隊(dui)將(jiang)攜全新的一站式(shi)細胞(bao)質(zhi)量檢測服務參加本次展會。袁冰技術總監將作(zuo)為(wei)演講嘉賓出(chu)席細胞治療藥(yao)物(wu)論壇。誠(cheng)邀您相聚北京，共(gong)同助力(li)生(sheng)物(wu)藥(yao)質量事業發展！
袁 冰
武漢珈創生物技術股份(fen)有(you)限公司(si) 技術總監
武漢大學(xue)微生物(wu)學(xue)博士，具備豐(feng)富的病毒(du)學(xue)、細(xi)胞生物(wu)學(xue)和(he)微生物(wu)學(xue)理論基(ji)礎和(he)科研(yan)經歷，多年專注(zhu)于細(xi)胞質量控制和(he)病毒(du)清(qing)除(chu)工藝驗(yan)證的技(ji)術開發(fa)和(he)優化，同時積極參(can)與企業的技(ji)術體系管理，取得了一定的成(cheng)就并積累了較豐(feng)富的項(xiang)(xiang)目研(yan)發(fa)和(he)項(xiang)(xiang)目管理經驗(yan)。擁有授權(quan)發(fa)明專利(li)6項(xiang)(xiang)，申請中發(fa)明專利(li)2項(xiang)(xiang)，發(fa)表SCI 論文4篇。
2016年11月進入武漢珈創生(sheng)(sheng)命(ming)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)股份(fen)有限公(gong)司(si)擔任(ren)研(yan)發與培訓部部長。負(fu)責(ze)細胞(bao)檢(jian)測(ce)(ce)相(xiang)關新技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)與新項(xiang)目的立項(xiang)與研(yan)發，同時負(fu)責(ze)公(gong)司(si)人員培訓，提供(gong)細胞(bao)檢(jian)測(ce)(ce)方面(mian)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)支(zhi)持(chi)。2017年中起擔任(ren)公(gong)司(si)檢(jian)測(ce)(ce)中心二(er)部部長及(ji)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)負(fu)責(ze)人，主要負(fu)責(ze)病毒(du)滅活(huo)/去除工藝驗證項(xiang)目，組建(jian)珈創生(sheng)(sheng)物(wu)病毒(du)滅活(huo)/清除驗證平臺。2021年底，被任(ren)命(ming)為公(gong)司(si)技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)總(zong)監，負(fu)責(ze)珈創生(sheng)(sheng)物(wu)檢(jian)測(ce)(ce)中心的技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)維護、技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)革(ge)新和新技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)轉移確認，保障各(ge)檢(jian)測(ce)(ce)部門檢(jian)測(ce)(ce)活(huo)動(dong)有序良好開(kai)展，同時積極(ji)推動(dong)珈創生(sheng)(sheng)物(wu)檢(jian)測(ce)(ce)中心信息化建(jian)設和GMP/GLP質(zhi)量(liang)體系建(jian)設，為生(sheng)(sheng)物(wu)醫藥企業和研(yan)發機構提供(gong)了相(xiang)關技(ji)(ji)術(shu)(shu)(shu)服務，有效(xiao)支(zhi)撐(cheng)了多個新藥研(yan)制以及(ji)各(ge)類批件申報。
END
