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展會回顧丨BioCon Expo 2023第十屆國際生物藥大會暨展覽會圓滿落幕！

發布時(shi)間：2023-07-05 17:05 信息來(lai)源： 閱讀次數：  次

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6月19-21日，BioCon China Expo 2023第十屆國際生物藥(yao)大會暨(ji)展覽會在杭州國際博覽中心成功舉辦！以“融匯創新、產業變革，擁抱生物制藥新浪潮”為主題，156家生物醫藥領域主流品牌實力登場，200余名權威專家與企業領袖展開行業熱點的精彩討論，10000+平米的展館集中展示了生物藥行業具有前瞻性、創新性的技術和服務。

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作為專業的細胞質量檢測機構，武漢珈創(chuang)生(sheng)物攜一站式生物制品/藥品質量控制解決方案亮相展會，展示了最新研發的支(zhi)原體快檢試劑盒等多項前沿技術服務，涵蓋細胞治療產品、基因治療產品、疫苗、抗體、小分子(zi)核(he)酸(suan)藥物等生物藥領域。武(wu)漢珈創生物的(de)(de)(de)商務經(jing)理(li)、技術人(ren)員熱忱地(di)對(dui)待(dai)每一位(wei)觀展(zhan)(zhan)者，認真解答(da)專業的(de)(de)(de)技術問題和觀展(zhan)(zhan)者的(de)(de)(de)疑問，收(shou)獲了(le)參會領導、參展(zhan)(zhan)觀眾的(de)(de)(de)一致(zhi)好(hao)評。

專題演講


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15場(chang)細(xi)分論(lun)壇、頭腦風暴，350+干貨(huo)話題在BioCon China Expo開展期間同期舉辦(ban)，共(gong)同探討生物(wu)藥行業的前沿(yan)創新趨勢。
6月21日上午，武漢珈創生(sheng)物(wu)技(ji)術(shu)總監(jian)袁(yuan)冰出席“免疫細胞與干細胞治療藥物開發”論壇，帶來《細胞治療產品的風險評估與質量檢測》主題演講，圍繞細胞治療產品的風險評估、質量控制、中美雙報和快檢放行進行了深度闡述，并對公司自主研發的支原體快檢方法的開發與驗證進行了詳細講解。

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袁冰總監重點分析了(le)細胞治療產品在中(zhong)美(mei)雙申報過(guo)程的法規(gui)策(ce)略，提出在檢測批次、細胞鑒別、牛(niu)源病(bing)毒檢查(cha)、豬源病(bing)毒檢查(cha)、人源病(bing)毒檢查(cha)等(deng)方面均存在差異。

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目前，珈創生物已完成參考現行版《美國藥典 USP》、聯邦法規9CFR，ICH指(zhi)導原(yuan)則及(ji)相關法規要求(qiu)的技(ji)術(shu)升級，可提供涵蓋細胞鑒別、純度（無菌檢查、支原體檢查及內外源病毒因子檢查等）等符合中美申報要求的檢測服務。

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中美(mei)申報檢測技術(shu)

細胞鑒別——DNA條形碼/同工酶(mei)/STR
無(wu)菌(jun)檢(jian)查（細(xi)菌(jun)和真菌(jun)）
分(fen)枝桿(gan)菌檢查
支原體檢查
體外不(bu)同指示細胞接種(zhong)法(fa)
動(dong)物體內接種(zhong)法
牛源性病毒檢(jian)查——Q-PCR法（10種）
豬(zhu)源性病毒檢查——Q-PCR法（6種）
鼠源性病毒(du)檢查(cha)——Q-PCR法（16種）
人源性(xing)病(bing)毒檢查(cha)——Q-PCR法（18種）
其(qi)他病毒——杯狀病毒Vesivirus2117
逆(ni)轉錄病毒檢查(cha)——感染性試驗
逆轉(zhuan)錄(lu)病毒檢查(cha)——逆轉(zhuan)錄(lu)酶活測定法
逆轉錄病毒檢(jian)查——透射電(dian)鏡(jing)觀察法



BioCon現場直擊


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自2011年(nian)成立(li)以來，武(wu)漢珈創生物一(yi)直專(zhuan)注(zhu)于生物制(zhi)品/藥(yao)品質量檢測及(ji)新技術(shu)研發，不斷(duan)滿足客戶及(ji)市場發展需(xu)求，為客戶提供一站式技術(shu)服(fu)務(wu)，助(zhu)力產(chan)品申報及上市進程。伴(ban)隨行業(ye)蓬勃發展，武漢珈創生(sheng)物(wu)期待(dai)為更多生(sheng)物(wu)制品/藥品(pin)行(xing)業(ye)的同行(xing)人提供優質的技(ji)術服務及交流合作的平臺(tai)，共同(tong)走向生(sheng)物(wu)藥行業更加光輝的未來。

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